Category: лытдыбр

Category was added automatically. Read all entries about "лытдыбр".

Все у нас хорошо



Несколько лет назад я сделал первую запись в этом блоге, обнаружив себя в очень странном месте посреди моей жизни. Было оно безвидным и пустым, и тьма над бездной. А духа там и не было в помине.

Один мой ребенок уже пошел в школу, другой тем временем оказался тяжелым лежачим пятилетним дцпшкой, становился все хуже, а лечение зашло в тупик. Моя жена потихоньку втайне начала пить. Да и я уже прикладывался вечерком. А что еще остается? Количество дел в один момент возросло настолько, что бизнес, которым я занимался всю жизнь, захирел и расстроился. Люди, на которых я полагался, завели за спиной какие-то серые дела. Магазин, который кормил семью, одним чудесным апрельским утром сгорел дотла. Кредиторы и заимодатели быстро доели оставшиеся деньги, встали, отряхнулись, и разошлись. Унеся с собой мои последние связи с внешним миром.

И вот картина, мелом на асфальте. Сижу я в большущей квартире, за которую уже нечем платить, под окном стоит машина, в которой нет бензина, ребенка не оставить, не выйти, да и некуда. Да и незачем. Самое время взять в руки веревку, мыло, и поставить точку.

Куда спешить.. Я попробовал взять в руки бумагу, ручку, и поставил запятую. Ради баловства. И попытался писать эту историю дальше, после запятой, растягивая ее, как резинку от трусов. Интересно, сколько можно продолжать предложение?

Самое длинное предложение русского языка, которое мне попалось, состоит из девяти с лишним тысяч слов, и занимает больше десяти страниц. ( http://samara.news-city.info/docs/sistemsa/dok_ieyzzb.htm ) Это настоящий шедевр, с глубокой философской сердцевиной. Почитайте на досуге.

Я же попробовал написать еще более длинное предложение. Правда, точки я в нем все-таки использую. Но это не суть важно. Важно то, что веревка за это время изветшала, а мыло засохло.





[ДЕЛА НАСУЩНЫЕ]10 ноября мы с Лилькой вернулись из США. Поездка прошла хорошо, дочка чувствует себя превосходно. Я об этом уже писал, и напишу еще.

Больше двух лет мы занимались программой реабилитации ребенка по методикам Институтов Гленна Домана, что в Филадельфии.
В марте 2014, по итогам долгой предварительной работы, мы были приняты на Аспирантскую программу, посетили с Лилькой центральную усадьбу Институтов в США, получили программу из рук сотрудников, и занимались ей следующие полгода. Теперь, в ноябре, состоялся второй визит. Наши успехи и неудачи были оценены, нам сделали новые назначения, теперь мы перешли на Интенсивную программу Институтов.

Сейчас - сентябрь 2015. Мы прервали Интенсивную программу, и, по договоренности с Институтами, отложили ее на неопределенный срок. После нескольких лет институтской программы вопрос о наших текущих планах на реабилитацию, о наших нуждах, является для меня сложным и мучительным. Вот почему. Те цели, которые ставила нам программа, были достаточно ясными, и мы попросту следовали по этому пути. Это была трудная рутинная работа, мы собирали благотворительные деньги на поездки в Институты, привлекали волонтеров для занятий, двигались от ступени к ступени. Тогда было несложно говорить о наших планах и нуждах в деньгах, этому помогал высокий международный авторитет Институтов и чувство локтя в сообществе людей, которые занимались тем же, чем и мы. Материальные, моральные и физические ресурсы были расписаны протоколами и прозрачны, их можно было предъявить.

Однако, конечные цели, к которым вела программа, все так же оставалась миражом, хотя и имелся большой прогресс на промежуточных этапах. Вот слова американского куратора нашей программы: «Таких детей, как Лиля, мы видели не много». Наш случай слишком сложный. В очередной раз возникла ситуация, когда сторонняя помощь решает наши проблемы только частично, и невозможно понять, весь ли потенциал мы исчерпали. Для того, чтобы оказать дочери максимум помощи, мне пришлось начать заниматься теорией и практикой реабилитации самостоятельно.

Как и раньше, мы поддерживаем отношения с Институтами Домана, и продолжаем использовать их концепцию реабилитации как основу. Но то, чем мы реально занимаемся теперь, является домашней реабилитацией, построенной уже на собственном опыте и знаниях. Без всякой скромности я могу назвать ее авторской методикой, которая позволила нам продвинутся в части физиологического здоровья гораздо дальше, чем программа Институтов.

В настоящее время самочувствие Лилии просто замечательное. Мы вернулись на несколько шагов обратно, и активно развиваем ее сенсорную чувствительность, чего нам очень не хватало раньше. Время от времени мне нужны новые приспособления, а также есть нужда в привлечении узких специалистов и тренеров. Всю работу мы делаем на наш небольшой доход: зарплату жены и пособия.

Мы будем очень благодарны за любую благотворительную помощь. Будьте счастливы)



</lj-embed>


[ПОСЛЕДНИЕ ФОТО]филадельфия
в каб марлен
в подушках
газон мяч
деревня
дыхательная машина
ислочь
лилька
медулла
около столовой
румико
с игрушкой
спим


[НАШЕ ВЧЕРА]Однажды, когда Лильке исполнилось пять лет, я сел, и задумался над всем тем, что со мной произошло. Тогда это выглядело так:

[НАШЕ СЕГОДНЯ]http://youtu.be/e1IZO4fZqsw?list=UUOolOi5ygn2rHi0vuALtmuwhttp://youtu.be/7lc6IuYKyRI?list=UUOolOi5ygn2rHi0vuALtmuwhttp://youtu.be/0JIT2N7Bndc?list=UUOolOi5ygn2rHi0vuALtmuwhttp://youtu.be/0H3jJ4kXseg?list=UUOolOi5ygn2rHi0vuALtmuwhttp://youtu.be/bAMQXcdy2QU?list=UUOolOi5ygn2rHi0vuALtmuw

[НАШИ РЕКВИЗИТЫ]Контакты и реквизиты
тел: +375296688888 Дмитрий

Email: dimamail3@yandex.ru
1. Благотворительный счет: BY25ALFA31352121750050270000 в ЗАО Альфа-Банк, BIC ALFABY2X получатель учреждение "Команда "Крылья Ангелов"

2. Для почтовых переводов:
Получатель: Тимашков Дмитрий Михайлович
Паспорт МР2848979 выдан Московским РУВД Минска 08.02.2011
Назначение платежа: Благотворительная помощь на лечение дочери -Лилии Тимашковой
ул. Игуменский тракт, д.16, кв.38, Минск, Беларусь

3. C карты на карту Беларусбанка № 4255 2003 0216 9628 , срок 03\20
4. Карта Альфа-Банка: 5392 1413 7840 7354 до 04/20
5. Простой и быстрый способ - пополнить баланс нашего номера МТС +375 33 6878918

6. Электронные кошельки:
ЯндексДеньги: 410011606152580, easypay 28255497
WebMoney: Z220125986290, R376119179280, E369374351800, B352023775051

7. пейпал liliya@aqua-total.de














[клуб СОДЕЯ]https://www.facebook.com/groups/Sodeya/



[КОМАНДА КРЫЛЬЯ АНГЕЛОВ]http://ulej.by/project?id=18183

День Гордости

Мне очень понравились слова основателя Нью Йоркского марафона, Фрэда Лэбоу. Он сказал, что 42 км- это сцена для каждого человека, который выходит на нее чтобы показать, что он Жив.

Насколько я понимаю - жив не в плане органического существования, в в смысле, что жизнь в таком человеке бьет ключом.


Погода сегодня ужасная. Весь день льет, и даже сейчас еще машины за окном громко рассекают шинами лужи. Но мы это сделали, наши 42 км. Пусть промокшие насквозь, с хлюпающими кроссовками, одубевшими пальцами, которыми невозможно было разорвать даже упаковку конфеты - но мы вышли на эту сцену, и показали, что мы - живы.



Первый в жизни марафон - это первая гордость любого бегуна. И я горд безмерно. Я не просто пробежал эту дистанцию, а пробежал ее с достойным результатом. И сделал это легко и с удовольствием - без всяких жертв, без надрыва и усталости - благодаря тому, что рядом были настоящие соратники, настоящие друзья. Каждый из нас жив настолько, что нашей живости хватало питать друг друга, да еще провезти через всю дистанцию, через все киевские холмы, сквозь весь этот дождь и ветер сегодняшнего дня еще и Лильку. Друзья мои - я счастлив вами!



Я счастлив, что моя беговая идея превратилась в возможность выйти на эту грандиозную сцену родителям детей с инвалидностью, чтобы показать: мы Живы! Мы любим жизнь, мы любим радость, мы любим стремление к успеху, мы любим достигать!Наши дети прекрасны, они могут достигать таких вершин, что и обычным не всегда под силу, мы их любим, потому что они часть нас, часть нашей жизни!



День Гордости - это когда я горд далеко не только за себя. Я горд за всех, кто со мной рядом



1162 - где ты?

Вчера мне передали вот этот яркий глянцевый журнал «Обычные люди», который издает ассоциация БЕЛАПДИМИ. Но я не о себе ненаглядном, сам себе-то я уже изрядно надоел на фото, сделанных фоторепортерами. Я - об этом человеке, который бежит рядом, с номером 1162 на груди.

По сути дела - это самый первый участник Команды «Крылья Ангелов», хоть даже тогда еще и команды-то не было. Но сама идея о создании команды пришла в голову именно потому, что этот человек помогал мне втаскивать коляску в гору, почти всю дорогу. А я даже имени его не знаю. О том о сем перекинулись словами, а познакомиться в беговой суете как-то не догадались.



Бежать с коляской, конечно, трудновато, но не смертельно. Если бы не горки. А вот горок на трассе Минского полумарафона было хоть отбавляй. И после четвертой-пятой каждая следующая приближалась уже, словно пытка, вызывая сосущую тоску в грудине. И вот вдруг этот человек оказывается рядом, и просто говорит: «Слушай, давай - я»

Лишних тридцать кг катится в гору не слишком охотно, мы тащили их наверх то вместе, то по очереди, то он сам один, а я просто плелся следом, отдыхая, и прикидывая в памяти, когда же следующий подъем. Однако, перед следующим подъемом снова видел, как мой товарищ, убежавший вперед, мелко семеня ногами разворачивается, и, как лист, гонимый ветром вспять ручью, снова прибивается ко мне, снова со своим «давай-ка я».

На последней горке - той, что на Сторожевской, где ванильный запах булочек от хлебозавода сводил с ума, сплюнуть было уже нечем, остывшая кожа теряла тепло и сеяла неудержимую дрожь, ноги стали каменными, и, словно четки, только и перекатывались в голове слова: «еще пять шагов, и я останавливаюсь.. еще пять шагов, и я останавливаюсь.. еще пять шагов..» – этот человек снова забрал у меня коляску, и все-таки втащил ее наверх. А после этого остановился.. и пошел уже пешком. Разменял свои спортивные результаты на такую-вот звонкую мелочь..

Мне давно хотелось рассказать об этом человеке, да все не было повода. А теперь вот есть. Мне хотелось бы его найти, передать ему этот журнал с его фотографией. Позвать его в нашу команду. Спросить как зовут наконец.

тест на состояние здоровья

Институты Домана нынче не диковинка. Там и сям в прессе уже мелькает эта тема в сочетании с «сомнительная методика», «некоторые обезумевшие от горя родители», «напрасная трата средств», «ребенок с пакетом на голове», и так далее.

Меня тоже  спрашивают – А что вам дал этот Доман?

Или вот еще –  Зачем туда ездить раз за разом?

Или вот еще – Вы что,  лекциями лечите ребенка?

Или вот еще – Каковы ваши реальные результаты?

Я долго чешу затылок, прежде чем весомо ответить. Вопрошающий уже и ждать устает, а я все никак не готов.
Это очень сложно, как оказалось, объяснить, что же тут происходит на самом деле. Снаружи все выглядит как-то бледно и неубедительно.

Ребенок не ходил, ребенок и не начал ходить. Ребенок не говорил, ребенок и не начал говорить. А то, что он там кушать лучше стал, стул у него каждый день, ночью лучше спит, в книжку пальчиком тычет, на карточки смотрит, улыбается во весь рот.. Хм.. Ну что вы, папаша..

Вчера корреспондент спрашивает – Чего вы достигли?

В голове у меня вертится, что если бы полтора года назад я не начал домановскую программу, то дочка бы уже умерла. Мучительной смертью: от голода и истощения, по причине отсутствия глотания, от легочной инфекции, от расстройства  пищеварения из-за антибиотиков, которые так любит наш доктор. Или лежала бы сегодня на клеенке в интернате, а я на койке в психушке.

А вместо этого, она вона – кушать лучше стала, стул у нее каждый день, в книжку тычет пальчиком, улыбается во весь рот.. Достигли ли мы чего-нибудь?

Но этак не ответишь. Это неубедительно. Это из области домыслов.

Внутренняя жизнь идет по другим законам, нежели внешняя. Ее сложно увидеть,  о ней сложно говорить. Но я вам сейчас немного приоткрою ее. Не на своем примере. На чужом. Я опубликую ниже заметки мамы, которая сейчас, сегодня, в это самое время, находится в Филадельфии в Институтах Домана, со своей дочкой, Аленкой, 4 года, неговорящим ребенком с задержкой психо-моторного развития, как у нас пишут в диагнозах. С ее разрешения.

Заодно можно провести тест на состояние собственного физического здоровья. Если вы прочтете все, что написано ниже, не проронив ни одной слезинки, то вам есть чем гордиться. Нервы ваши железные, сердце ваше из гранита, ваша душа из жаростойкого пуленепробиваемого пластика.
Collapse )





Занавес.
Как ваш тест?

Напоследок пару слов предыстории:

Мар 17, 2011
 Меня зовут Аня, дочка Алёнка, 1 год и 9 мес. (д.р. 01.06.2009г.), Синдром Вольфа-Хиршхорна (отсутствует часть 4-й хромосомы), симптоматическая эпилепсия, задержка психомоторного и физического развития, рост 71 см, вес 7 кг.
В январе 2010 г. узнала о методике Домана, в мае начали интенсивно заниматься. Итак, до домановской программы в 11 мес. реб. был развит на 3,5,. За неполных 11 мес. работы реб. научился ползать сначала на животе, затем на четвереньках, переворачиваться со спины на живот, сидеть, самостоятельно вставать у опоры, ходить за одну ручку, пока шатко, и самостоятельно между двух параллельных опор. В разы улучшились зрение, слух, тактильность, сильно прибавила в эмоциональном плане, появился интерес к окружающему миру, игрушкам. Из терапий еще периодически ездим к остеопату, неделю назад научилась перекладывать предметы из одной руки в другую. А вот в интеллектуально-коммуникативном плане похвастаться особо нечем. Понимает слов 15-20, выполняет 2 просьбы: «дай ручки» и «иди (в смысле, ползи) сюда». Речи нет, только примитивный лепет, подражания нет, указательного жеста нет. Недавно появилась первая осознанная игра со взрослыми: сидя на диване берет игрушку, на просьбу «дай» делает ехидное лицо, а затем бах назад и смеется-заливается, затем садится с моей помощью и все по новой Хотя грех жаловаться, раньше и этого не было…
А в целом Алёнка активный, веселый и обаятельный ребенок
.